菲律宾接种3300万剂新冠疫苗仅出现0006严重不良反应

菲律宾食品药物管理局(FDA)局长埃里克·多明戈(Eric Domingo)周四表示，当局目前录得60,703 起疑似疫苗接种后不良反应事件，其中2,083起为严重不良反应。

多明戈表示：“在注射的3300万剂新冠疫苗中，只有约0.18%报告疑似不良反应报告，0.006%报告严重不良反应报告，这是比例非常低，完全符合全球疫苗接种标准。”

该官员补充道，在众多疫苗品牌中接种阿斯利康疫苗产生的不良反应最多，通常为身体疼痛、注射部位疼痛、发烧、体重增加等等。

截至8月29日，若以疫苗品牌来分析不良反应件数：

英国阿斯利康 - 已注射 6,032,390 剂，出现30,202起(0.5%)

中国科兴生物 - 已注射 18,583,548 剂，出现24,148 起(0.13%)

美国辉瑞 - 已注射 3,182,582 剂，出现2,597起(0.08%)

美国强生 - 已注射 3,569,162 剂，出现2,327起(0.06%)

美国莫德纳- 已注射 1,683,282 剂，出现778起(0.04%)

俄罗斯卫星五号 - 已注射 327,125 剂，出现651起(0.19%)

中国国药集团 - 已注射 9,133 剂，0 不良反应事件